Canesten1 500 mg, 1 mehka vaginalna kapsula

klotrimazol

Zdravilo Canesten1 vsebuje učinkovino klotrimazol, ki spada v skupino imidazolov. Deluje proti glivicam (uničuje glivice in zavira njihovo rast) in tudi proti nekaterim drugim mikroorganizmom (dermatofitom, kvasovkam in plesnim).

Zdravilo Canesten1 se uporablja za zdravljenje okužb nožnice in zunanjega ženskega spolovila, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na klotrimazol. Okužbe običajno povzročajo glivice (iz rodu kvasovk Candida). Simptomi vključujejo srbenje, pekoč občutek in gost, bel do rumenkast izcedek iz nožnice brez vonja (podoben skuti), pordelost, oteklino in bolečino.

To zdravilo se uporablja pri odraslih in mladostnicah, starih 16 let ali več.

Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Canesten1
Ne uporabljajte zdravila Canesten1

če ste alergični na klotrimazol ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6 Navodila za uporabo zdravila).

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom uporabe zdravila Canesten1 se posvetujte z zdravnikom če imate:

• prvič vaginalno okužbo,
• vaginalno okužbo v prvem trimesečju nosečnosti,
• ponavljajoče se okužbe (več kot dve okužbi v zadnjih šestih mesecih),
• zvišano telesno temperaturo (38 °C ali več),
• bolečine v spodnjem delu trebuha, bolečine v hrbtu,
• neprijeten vonj izcedka iz nožnice,
• slabost (siljenje na bruhanje),
• krvavitev iz nožnice in/ali sočasno bolečino v ramenih.

Med menstruacijo zdravljenje z zdravilom Canesten1 ni priporočljivo. Zdravljenje je treba zaključiti pred začetkom menstruacije.

Hkrati z zdravilom Canesten1 ne uporabljajte tamponov, izdelkov za izpiranje nožnice, spermicidov ali drugih izdelkov za vaginalno uporabo.

Med uporabo zdravila se izogibajte spolnim odnosom, ker se okužba lahko prenese na vašega spolnega partnerja.

Če ima vaš spolni partner simptome glivične okužbe, jih je treba sočasno zdraviti. Zdravljenje spolnih partnerjev lahko pomaga preprečiti ponovno okužbo.

Kontracepcijske lastnosti izdelkov iz lateksa, kot so kondomi in diafragme, se lahko zmanjšajo.

Zdravila Canesten1 ne smete zaužiti.

Otroci in mladostniki: Zdravilo Canesten1 se pri mladostnicah, mlajših od 16 let, ne sme uporabljati brez zdravniškega recepta.

Druga zdravila in zdravilo Canesten1:

• Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.
• Če jemljete takrolimus ali sirolimus (zdravili, ki se uporabljata za preprečevanje zavračanja presajenih organov), o tem obvestite zdravnika.
• Koncentracija nekaterih zdravil se lahko poveča, če se uporabljajo sočasno z zdravilom Canesten1. Vendar je pri enkratnem 500-miligramskem odmerku malo verjetno, da bi se to zgodilo. Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, če niste prepričani glede sočasne uporabe tega zdravila z zdravilom Canesten1.

Nosečnost in dojenje: Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.

• Nosečnost - V prvem trimesečju nosečnosti se pred uporabo klotrimazola posvetujte z zdravnikom.
  Med nosečnostjo ne smete uporabljati priloženega aplikatorja. Mehko vaginalno kapsulo vstavite v nožnico s prstom, da preprečite poškodbe materničnega vratu.
• Dojenje - Zdravilo Canesten1 lahko uporabljate med dojenjem. Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev: Zdravilo Canesten1 nima vpliva na sposobnost upravljanja vozil in strojev.

Trajanje zdravljenja: Zdravilo Canesten1 se uporablja v enkratnem odmerku.
Če se simptomi po 7 dneh od začetka zdravljenja ne izboljšajo, se posvetujte z zdravnikom, da se prepričate o vzroku okužbe. Če se simptomi poslabšajo, se posvetujte z zdravnikom.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Shranjevanje: Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila. Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.
Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

Distributer: Bayer d. o. o., Bravničarjeva 13, 1000 Ljubljana
Proizvajalec: GP Grenzach Produktions GmbH, Emil-Barell-Strasse 7, 79639 Grenzach-Wyhlen, Nemčija