Fidiflex 1,178 mg prašek za peroralno raztopino, 30 vrečk

glukozamin

Fidiflex je zdravilo v obliki praška za peroralno raztopino. Vsaka vrečica vsebuje en odmerek. Spada v skupino nesteroidnih protivnetnih in protirevmatičnih zdravil.

Zdravilo Fidiflex se uporablja za ublažitev simptomov pri blagi in zmerni osteoartrozi kolena.

Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo FIDIFLEX
Ne jemljite zdravila FIDIFLEX:

• če ste alergični (preobčutljivi) na glukozamin ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6 pod Navodili za uporabo zdravili Fidiflex 1,178 mg prašek za peroralno raztopino, 30 vrečk).

• če ste alergični (preobčutljivi) na lupinarje (školjke, polže, rake), ker je glukozamin pridobljen iz lupinarjev.

Opozorila in previdnostni ukrepi: Pred začetkom jemanja zdravila FIDIFLEX se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Bodite posebno pozorni pri uporabi zdravila FIDIFLEX:

• če imate moteno toleranco za glukozo. Ob začetku zdravljenja z glukozaminom bo mogoče pri vas potrebna pogostejša kontrola koncentracije glukoze v krvi.

• če imate okvarjeno ledvično ali jetrno delovanje. Zaradi pomanjkanja študij pri takšnih bolnikih ni posebnih priporočil za odmerjanje.

• če pri vas obstaja tveganje za srčno-žilne bolezni, saj obstaja verjetnost povišanja vrednosti holesterola in trigliceridov v krvi, zato je priporočljivo, da med zdravljenjem z zdravilom Fidiflex večkrat preverite vrednost teh parametrov v vaši krvi.

• če imate astmo. Morate se zavedati, da se simptomi lahko poslabšajo ob začetku zdravljenja.

Druga zdravila in zdravilo Fidiflex: Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.
Če je treba zdravilo Fidiflex kombinirati z drugimi zdravili, je potrebna previdnost, predvsem pri naslednjih zdravilih:

• določenih vrstah zdravil, ki se uporabljajo za preprečevanje strjevanja krvi (npr. varfarin, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol in fluindion). Učinki teh zdravil se ob sočasni uporabi glukozamina lahko okrepijo. Bolnike, ki se zdravijo s tovrstnimi kombinacijami, je treba zato na začetku ali koncu zdravljenja z glukozaminom še posebno skrbno spremljati;
• tetraciklinih, penicilinih in kloramfenikolu.

Zdravilo Fidiflex skupaj s hrano: Zdravilo lahko zaužijete skupaj s hrano ali brez nje.

Nosečnost, dojenje in plodnost: Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči, ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo. Zdravilo Fidiflex se med nosečnostjo ne sme uporabljati. Uporaba glukozamina med dojenjem ni priporočljiva. Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete katero koli zdravilo.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev: Študije o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja strojev niso bile izvedene. Ne uporabljajte vozil ali strojev, če po zaužitju zdravila Fidiflex občutite omotico, vrtoglavico, glavobol, utrujenost, zaspanost ali imate motnje vida.

Uporaba pri otrocih in mladostnikih: Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in učinkovitosti zdravila Fidiflex uporaba pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva.

Zdravilo Fidiflex vsebuje sorbitol (E420) in natrij: Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo tega zdravila posvetujte z zdravnikom.
To zdravilo vsebuje 6 mmol (ali 141 mg) natrija na odmerek. To morajo upoštevati bolniki, ki so na dieti z nadzorovanim vnosom natrija.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila Fidiflex, kot bi smeli: Če ste vzeli večji odmerek zdravila FIDIFLEX, kot bi smeli, se obrnite na zdravnika ali farmacevta.
Če ste pozabili vzeti zdravilo Fidiflex: Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.
Če ste prenehali jemati zdravilo Fidiflex: Vaši simptomi se lahko ponovno pojavijo.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Shranjevanje: Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago. Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli poleg oznake »EXP«. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca. Ne uporabljajte tega zdravila, če opazite vidne znake kvarjenja.
Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.
Proizvajalec: Bausch&Lomb Poland sp. Z.o.o., Marynarska 15, Varšava, Poljska
Distributer: Fidimed d.o.o., Brodišče 32, Trzin