Fluimukan 600 mg prašek za peroralno raztop, 10 vrečic

acetilcistein

Zdravilo Fluimukan vsebuje učinkovino acetilcistein in redči gosto sluz v dihalnih poteh. Zdravilo Fluimukan se uporablja za redčenje sluzi in za lažje izkašljevanje pri boleznih dihal z gosto sluzjo pri mladostnikih, starejših od 14 let, in odraslih.

Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Fluimukan
Ne uporabljajte zdravila Fluimukan,

• če ste alergični na acetilcistein ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6);
• pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 14 let.

Opozorila in previdnostni ukrepi
Pred začetkom jemanja zdravila Fluimukan se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, če

• imate spremembe na koži in sluznici. Zelo redko so poročali o pojavu hudih kožnih reakcij kot sta Stevens-Johnsonov sindrom in Lyellov sindrom v povezavi z uporabo acetilcisteina. Če pride do pojava novih
  sprememb na koži in sluznici, se je treba nemudoma posvetovati z zdravnikom in ustaviti zdravljenje z acetilcisteinom.
• imate bronhialno astmo.
• ste kdaj imeli ali trenutno imate razjede na sluznici želodca ali črevesa.
• ste preobčutljivi za histamin. Dolgotrajnemu zdravljenju se morajo ti bolniki izogibati, saj zdravilo Fluimukan vpliva na presnovo histamina in lahko povzroči simptome slabega prenašanja zdravila (npr. glavobol, izcedek iz nosu, srbenje).
• niste sposobni izkašljevati sluzi. Sočasno raztapljanje oblik acetilcisteina skupaj z drugimi zdravili ni priporočeno.

Otroci
Zdravila Fluimukan se ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 14 let (zaradi visoke vsebnosti učinkovine). Zanje so na voljo druga zdravila z manjšo vsebnostjo učinkovine.

Druga zdravila in zdravilo Fluimukan
Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo. To velja zlasti za:

• zdravila za zaviranje kašlja: Sočasna uporaba zdravila Fluimukan in zdravil za zaviranje kašlja lahko povzroči nevarno
  zastajanje sluzi zaradi zmanjšanega refleksa kašlja. Za tako kombinacijo zdravljenja je
  potrebna še posebej skrbna diagnoza. Pred začetkom uporabe te kombinacije zdravil se
  morate nujno posvetovati z zdravnikom.
• antibiotike: Eksperimentalne študije so pokazale, da acetilcistein oslabi učinek antibiotikov (tetraciklinov,
  aminoglikozidov, penicilinov). Zaradi varnosti je treba jemati antibiotike ločeno in z vsaj 2-
  urnim zamikom. To ne velja za zdravila z učinkovinama cefiksim in lorakarbef. Zdravila s
  tema dvema učinkovinama smete jemati sočasno z acetilcisteinom.
• aktivno oglje
• gliceriltrinitrat: zdravilo, znano tudi kot nitroglicerin, ki se uporablja za širjenje krvnih žil.
  Zdravnik bo spremljal vaše zdravljenje zaradi tveganja za znižanje krvnega tlaka, ki je lahko
  resno stanje. Znak le-tega je lahko glavobol.

Laboratorijski testi
Povejte zdravniku, da jemljete zdravilo Fluimukan, v primeru da potrebujete testiranje za naslednje, saj lahko vpliva na določitev:

• salicilatov: zdravila za lajšanje bolečine, vnetja ali revmatičnih bolezni.
• ketonskih teles v urinu.

Nosečnost in dojenje: Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo. Ker ni na voljo ustreznih izkušenj glede uporabe acetilcisteina med nosečnostjo in dojenjem, smete zdravilo Fluimukan med nosečnostjo in dojenjem uporabljati le, če vaš lečeči zdravnik meni, da je to res nujno potrebno.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev: Ni znano, da bi zdravilo Fluimukan vplivalo na sposobnost upravljanja vozil in strojev.

Zdravilo Fluimukan vsebuje saharozo in natrij:
To zdravilo vsebuje 2,0 g saharoze v eni vrečici. Bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze/galaktoze ali pomanjkanjem saharoza-izomaltaze ne smejo jemati tega zdravila.
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na odmerek, kar v bistvu pomeni »brez natrija«.

Shranjevanje: Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Pripravljeno raztopino je treba uporabiti takoj po pripravi. Shranjujte do temperature 25 stopinj C.
Vsebnost: 10 vrečic po 3 g praška.
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom: Lek farmacevtska družba d. d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenija
Proizvajalec: Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Nemčija